Schrijven helpt
Meer dan 4,5 miljoen mensen in Nederland zijn in meer of mindere mate beperkt in hun doen of laten door een ziekte of gebrek. En voor veel lotgenoten betekent het erover schrijven of het van zich afschrijven een probaat middel om de levenskwaliteit te verbeteren.
Op deze website worden deze bijdragen gepubliceerd: als hart onder de riem voor lotgenoten, maar ook om bij te dragen aan fundamenteel vernieuwend denken over inhoud en vorm van de gezondheidszorg en ons zorgsysteem. Dat is namelijk de doelstelling van het initiatief GZNDHDSZRG. Dat realiseren wij met een combinatie van congressen, debatten, artikelen, opleidingen en boeken die aanzetten tot nadenken over positieve veranderingen van ons zorgstelsel.

U kunt ook eigen verhalen publiceren door uw tekst hier aan ons te verzenden. Een redacteur bekijkt uw tekst en zet deze daarna op de site.



Aandoening: Ziekte van Crohn
Ik lig tussen de poten van de grote witte ijsbeer. Hij voelt warm en veilig aan. Steeds dieper kruip ik weg en voel me klein, eenzaam en verdrietig, maar wel veilig. Tranen lopen langs mijn wangen. Maar ik ben geen klein meisje ik ben een vrouw van vijftig jaar oud. Volwassen, nee niet altijd, of toch wel? Deze ijsbeer bestaat natuurlijk niet echt! Hij is een verzinsel van mijn brein, een visualisatie. Op dit moment heb ik hem heel erg nodig omdat niemand mij kan helpen met mijn verdriet. Hij vraagt mij niets en verwacht niets van mij, maar streelt mij af en toe over mijn hoofd en als ik m...



Aandoening: HMSN/Charcot-Marie-Tooth (CMT)
Vanmorgen zei een buurman, \'het gaat wel wat lastig\', toen ik na het halen van de post met enige moeite de sleutel omdraaide om de voordeur van mijn woning te openen. \'Ach, het gaat\', antwoordde ik, mij licht betrapt voelend. Door mijn handicap, een erfelijke spierziekte, heb ik een verminderde kracht in mijn onderbenen, voeten en handen. Ik loop moeilijk en ik heb moeite met het maken van fijne bewegingen met mijn handen en vingers. Die ziekte heet de ziekte van Marie Charcot Tooth, ook wel HMSN genaamd. Er zijn in Nederland enige duizenden mensen met HMSN; de Vereniging Spierziekten Ned...